为您找到相关结果约160个
6月18日上午,沃森制造(泰国)有限公司年产200万件新能源汽车铝合金轮毂项目开工奠基仪式在泰国罗勇府顺利举办。这是今飞迈向全新发展篇章的又一里程碑,也是今飞蓬勃发展之势的彰显。罗勇府警察局局长Mr.Pongpan wongmaneeted,罗勇府IEAT主任Mr.Chakart patanasri,CPGC园区董事长兼总经理杨帆等领导、合作伙伴参加此次开工仪式,共同见证这历史性的时刻。今飞凯达董事长葛炳灶、董事葛础、沃森制造(泰国)有限公司总经理刘文清等相关领导出席仪式。 葛炳灶对各位领导及嘉宾的莅临表示欢迎,向所有支持和关心沃森新项目的政府和社会各界朋友表达最真挚的谢意。他表示新项目规划用地140亩,总投资约5.57亿元人民币,可实现年产200万件铝合金轮毂的生产能力。该项目顺利落地开工建设,将进一步完善今飞产业链布局,满足客户产能配套需求,对集团高质量发展具有深远意义;同时,也将为罗勇府当地构建经济和工业体系建设注入更强劲的动力、提供更有力的支撑;更为推动中泰合作向更宽领域、更深层次、更富成效方向拓展提供了新契机。 Mr.Pongpan wongmaneeted致辞希望今飞泰国海外生产基地在葛炳灶和刘文清的带领下,进一步凝聚企业力量、提升专业力量、强化科技力量,发展壮大成为园区内乃至泰国本地汽车零部件领域的标杆企业。 中材国际邯郸泰国有限责任公司总经理刘满园强调公司将充分发挥雄厚的技术优势、专业的管理优势和诚信善为的合作精神,不畏困难、高质量地完成项目施工任务。 CPGC园区业务部总经理班燕芬在致辞中表示园区将继续秉承质量第一、服务至上、合作共赢的理念全力支持沃森项目的建设和发展,为沃森提供坚实的服务保障,促进项目的顺利实施。 随后,出席奠基仪式的领导及嘉宾移步奠基石,共擎金锹,扬土培基,揭开了沃森新项目建设的序幕。此次开工仪式的成功举办,为地区乃至泰国汽车零部件产业的创新发展注入了新的活力。今飞将不忘初心、砥砺前行,把事业做好、把企业做实、把品牌做强 ,用更加辉煌的业绩和成果来回报社会。
国家统计局近日公布数据显示,中国5月铝合金产量为142.5万吨,同比增长8.8%。1-5月铝合金产量累计为655.8万吨,同比增长12.5%。
近日,湖北新金洋资源股份公司生产的铝合金系列产品,经全球权威认证机构SCS Global Service(美国全球科学认证体系)的严格审核,通过了翠鸟认证的世界回收成分产品认证体系。 “翠鸟——回收成分声明”是美国在1990年开创的全球首个回收成分认证体系,通过一整套严谨、科学、规范、量化的认证步骤,有效区别“消费前”和“消费后”回收成分,全面监控回收产品生产程序,有效区分回收产品与一般原生产品,最终确定产品中回收成分的含量,进而提升公司在不同市场的要求和回收比例声明的信誉。 湖北新金洋公司秉承“资源有限、创造无限”的理念,坚持再生铸造铝合金+高端铝合金新材料战略定位,一体两翼协同发展,积极响应高端客户对再生铝使用及认证需求,持续提升废铝资源综合利用水平,围绕公司再生铝系列产品,实施SCS翠鸟认证,承诺产品“消费前”和“消费后”的回收铝使用量,不断提高公司产品核心竞争力。
立中集团作为国内免热处理合金材料的先行者,持续加强免热处理合金材料的纵向深度研发,5月14日公司正式获得“低碳再生免热处理铝合金”发明专利,专利名称为“一种可再生高强韧免热处理铝合金及其制备方法和压铸工艺”(专利号ZL 202311414034.0)。 该发明的目的在于解决现有的免热处理铝合金强韧性偏低,Fe、Zn等杂质元素容许范围偏低,合金制备时再生废铝的种类选择受限严重、难以添加更高比例的再生废铝等问题,旨在提供一种可再生高强韧免热处理铝合金及其制备方法和压铸工艺。本发明的铁含量范围为0.2-0.45%,锌含量范围为≤0.6%,提供的免热处理铝合金抗拉强度为270~300MPa, 屈服强度为120~140MPa,断后伸长率为1014%。 公司积极把握低碳绿色发展机遇,发挥再生铝资源利用优势,本发明专利的获得实现了公司免热处理合金向多品种、再生化方向的深度延伸,将持续助力客户从原材料端减少碳排放,满足客户零碳战略发展需求。
据国家统计局最新数据显示,中国4月铝合金产量为140.1万吨,同比增长11.5%。1-4月铝合金产量累计为514.9万吨,同比增长17.5%。
2024年5月7日,美国商务部发布公告称,对进口自中国的铝合金薄板(Alloy Aluminum Sheet)作出第一次反倾销快速日落复审终裁:若取消现行反倾销措施,将会导致中国涉案产品以59.72%的倾销幅度继续或再度发生;同时对进口自中国的铝合金薄板作出第一次反补贴快速日落复审终裁,裁定若取消本案的反补贴税,将导致中国涉案产品的补贴以48.46%—57.00%的税率继续或再度发生。 2017年11月28日,美国商务部宣布对进口自中国的铝合金薄板发起反倾销和反补贴调查。2018年11月7日,美国商务部宣布对进口自中国的铝合金薄板作出反倾销和反补贴终裁。2024年1月2日,美国商务部对进口自中国的铝合金薄板发起第一次反倾销和反补贴日落复审调查。
近日,六冶(郑州)科技重工有限公司中标雄安体育中心铝合金网壳结构工程二标段,工期92天。 雄安体育中心由体育场、体育馆和游泳馆组成,建成后,将成为雄安新区重要的体育活动配套建筑群,对于服务疏解北京非首都功能、完善雄安新区整体配套设施具有重大意义。该公司负责承建的部分包括体育场的铝合金马道、铝结构直立锁边铝镁锰屋面系统工程,铝构件工程量约为80吨。目前,该公司已组建精英骨干管理团队进驻项目现场。 该项目的中标,标志着六冶在绿色环保工程用铝领域取得了新的突破,也是六冶在雄安新区承建的首个项目。该公司将全力落实“六好”项目建设的各项要求,确保优质履约,力争延续经营,不断开拓市场营销的新局面。
在SMM主办的 2024SMM(第十九届)铝业大会暨首届铝产业博览会 上,中铝工业服务有限公司总工程师李磊和大家一起探讨了铝熔炼铸造三个核心问题,并对新产品进行了介绍。 近年来,各铝加工企业对再生铝的大量使用,一方面推进循环经济的发展,另一方面更为重要的目的是降低企业的原材料成本,但据观察各铝企业的熔铸加工成本是不降反升,因何?这里从熔炼铸造的机理去解释三个主要参数的重要性以及实现三个主要参数优良性背后的逻辑基础。 三个主要参数是什么? 熔炼有两个,一个是铝水的纯度,另一个是铝水的纯洁度,铸造上有一个:铸造温度。 一、铝水的纯度 纯度:是从金属含量角度来说,除了有效金属元素外的其他金属元素统称为杂质金属元素。 ●杂质金属元素的来源 ①铝原料 a、电解铝:主要是碱金属,碱土金属。现在原铝中出现钒、硼等杂质元素。 b、原铝锭:相对来讲比较稳定。 c、废铝(回收铝):比较复杂。 ②熔化过程带入(操作工具,耐材等) 最具有明显的是铁元素。 ③合金化过程中带入 过渡族元素铁、锰、钛、铬、锆等在液态铝的合金化过程 一、铝熔体的合金化机理 合金化元素是溶解于液态铝中而非熔化,(其原理并不比盐溶于水中更复杂)在相组成图中,主要表达了温度和铝、合金化元素之间的相互关系,液态铝是由大小不一的原子集团构成(在此称之为原子团),原子团内原子间仍保持较强的结合能,同时保持着固体的排列特征。原子集团是不稳定的,因各原子团能量不同,是可以分离重组的。原子团的稳定性和尺寸大小与温度有关系,温度越高,尺寸越小,越不稳定,合金化元素并没有确定的形态,它既可以以单质Fe的状态存在,也可以以化合物FeAl3的状态存在,但是不稳定,随温度的升高和下降,会溶解和生成。但浓度一定是从高浓度向低浓度扩散,遵守菲克第一定律。 既然是溶解的过程,那么遵守溶解的基本规律 (1)在特定温度下的饱和浓度,过渡族元素在铝水中的溶解度较低在铝熔点660℃时摩尔浓度小于1。 (2)溶解速度 以上两个“度”都与铝水温度成正比关系。 现有的合金化采用的产品是: 1、是铝中间合金 2、是金属添加剂 二、中间合金的相图和溶解视频 10%的合金相图,其固态组成为α铝+FeAl3的初晶相。从图片上我们可以看到中间合金是由初晶相和α铝组成的,从视频资料上看,我们可以看到初晶相的溶解过程 。业内很多人称中金合金已经形成了合金相,所以中间合金比添加剂对最终产品要好,现在看来是完全缺少依据的。 三、金属添加剂的合金化机理 金属添加剂实际上是直接加入的另一种变异形式,将纯金属进行粉末化(颗粒)处理,从而增加单位质量的体表面积来加快元素的溶解速度,其实质就是冰糖和沙糖溶解于水的差异。现在国内外金属添加剂的制造工艺将金属粉末颗粒与纯铝粉颗粒或采用氟铝酸钾或其他盐类作为助熔剂按特定的比例进行机械混合,然后通过高压压制成饼状物,铝粉进入铝液大部分会生成氧化铝,起到还原剂的作用,保证其他金属粉末不被氧化,所以其在铝水中的溶解时间较长,而氟铝酸钾仅仅起到一个助熔的作用,国内做添加剂使用的氟铝酸钾主要是铝钛丝的附产品六氟铝酸钾,国家已上表定为危废,厂家也在积极想办法将六氯变为四氟铝酸钾,至于效果如何这里不作评价。六氟分子量是258,四氟分子量是142.7,是可以化检出来的。 纯金属粉末是否可直接添加到铝液中,这里明确的告诉大家是可以的,但为什么没有这样做? 首先金属粉末与块状金属存在巨大差异 主要有以下几个不同: 1、金属粉末在一定目数的情况下是危险品(铁粉、锰粉、钛粉、铝粉等)。 2、金属粉末表面越具活性,则氧化越快,所以金属粉末的存放、运输有特定的要求。 如何解决粉末的危险性快速氧化的问题,这就是现在国内外的工艺将金属粉末颗粒与纯铝粉颗粒或采用氟铝酸钾或其他盐类作为助熔剂按特定的比例进行机械混合,然后通过高压压制成饼状物,此时已完全没有危险性。经压制后的金属粉末在存放和运输过程中很难被氧化。 中铝工业服务有限公司经过多年的工艺摸索和材料选择,最终推出完全金属粉末型添加剂。 生产过程应控制杂质金属元素带入母合金,如果不可避免的被带入到液态铝,如何排除? 1、碱金属或碱土金属属性 a、氧化法:因其活性比铝更好,只要通过搅拌铝水,使其与空气接触即可,(含量较高,温度较高主要采用这种方法。 b、化合法:现在市场所有的除钠、除钙、除镁剂,无论是以何种方式出现,最终是通过氯与其生成稳定盐类去除。 2、重金属元素,主要与它在液态铝的饱和溶解度相关,一般不太容易去除,现阶段主要采取络合的方法(硼化物)沉淀去除,更多采用变质的方法。 最后,纯度是一个相对的概念,一定要根据自己产品的需求来约定铝原材料及辅料采购的要求。过高的要求是另一种浪费和不负责任。 二、液态铝的纯洁度 纯洁度主要指的是铝的渣气含量,渣气主要指氧化铝和氢气,其主要来源如下: 1、原材料 电解铝、渣主要是氧化铝和电解质,这与抽铝操作有一定关系,另一方面电解铝为降电耗降低电解温度、造成电解质增加, 气(主要是氢气)这与电解铝原料氧化铝和氟化物含水有关。 2、铝锭较少 3、废铝,主要是比表面积同等条件下,比表面积越大,氧化物和油水含量则越高,渣气就越高 三、生产过程中产生(熔化过程) 1、加热方法:通过油、燃气、空气升温熔化铝;油、燃气主要是碳氢化合物,其燃烧后产物为CO2和H2O,空气是助燃剂,其中含大量的水,水气依湿度和用量的多少来确定H2 O的产生量。通常在精炼之前去讨论影响渣气含量对铝水的影响因素是没有太大意义,此时渣气含量都处于饱和或过饱和状态。渣气(氧化铝)含量在液态铝中是处于一个动态平衡的状态,在精炼之前是要排出,在精炼之后是要防止生成和进入。通常液态铝在精炼之后6-8小时气含量会再次饱和,在转炉等过程也会重新带入渣气(要重新精炼)。在液态铝生产的过程渣气的产生是不可避免的,我们必须要去清除它,下面主要讲一下液态铝另一个处理过程净化的方法和巡逻过程。 精炼主要有以下两种方式: 第一种,无介质方法(物理法)。 方法一:就是搅拌,对液态铝进行充分搅拌,不仅可以加快熔化速度和合金化过程,同时可以清除掉30%左右渣(细小的会聚积成大渣,缩短上浮或下降时间),和25%气(使氢形成气体,并聚积,当足够大时就可突破氧化皮的覆盖溢出铝水。其他还有静置,预凝固、真空、超声波等方法。 方法二:就是过滤,玻璃丝布,陶磁过滤板(管)、深床过滤、在线除气机,现在基本上已经成为一些铸造厂的标配。 第二种,有介质处理方法 方法一:气泡法 1、惰性气体气泡法,重点是气泡尺寸要足够细小,否则就是搅拌精炼,现在国内很多的转子带气体的方法,其实质上就是搅拌精炼。但当惰性气体与氯气按8:1或10:1进行精炼时,则可称为气泡精炼法。 2、活性气体精炼主要是指氯气精炼,真正意义上的气泡法精炼只有一种气体 氯气 Cl2+2Al→AlCl(分子态气泡) Cl2+2H → HCl(分子态气泡) 这就是为什么很多厂家在做高端(产品)离不开氯气的根本原因,就目前为止没有任何工艺 方法比使用氯气除气效果更好。 单氯在自然界中是以三种方式存在的,第一气态(Cl2气):当氩气和氮气与氯气按8:1或10:1除气精炼时,Cl2是可以充分转化为AlCl3的。国内一般大厂(有军工类产品)是有氯气站的。第二液态:四氯化碳国内明令禁止使用。第三固态:六氯乙烷,其应该是现在大多数厂家除气除碱金属的主要手段。 所以没有必要谈氯色变。 方法二:熔剂精炼法 铝熔体的精炼过程要解决以下三个问题: 第一、是除气 第二、对高镁合金或电解铝存在除碱金属问题。 第三、就是除渣,液态铝中的“渣”主要是Al2O3其余有MgO、SiO2等氧化物和氮化物,其与铝水是不润温,那么就要选择一种在高温铝水中以液态方式存在的物质,使其与氧化物有极好的润湿性能(只有液态物质才有润温之说),但其与高温铝液又完全不润温,其机理与水吸灰是一个道理。这时我们选择了NaCl/KCl(因为NaCl和KCl均为离子键,俗称惰性熔盐,其在高温液态铝中是不分解的)按45/55比例经重熔,其熔点为650℃同时脱去了结晶水,俗称3号熔剂,液态的3号熔剂对氧化铝有很好的润温和吸附功能。钠冰晶石是电解铝中电解质,其在液态下可以溶解4 % - 5 %氧化铝,是电解铝生产的必要条件。 氯化钠( N a C l ) 氯化钾( KC I ) 钠冰晶石(Na3AlF6 )依据熔盐熔度图按37/43/20比例经高温熔合而生成一个新的化合物(1号熔剂),熔点为650℃-675℃。高温铝液中的液态氯盐因界面张力的存在而对氧化铝具有了润温吸附功能,同时冰晶石对氧化铝具有良好的溶解的能力。 在延伸牌号中采用了1号-2 Nacl、Kcl加Bacl,主要用于市场 无氟类产品的要求 1号-4中只加ALF 25%左右,其与六氯乙烷配套使用既可以除去电解质又可以除去碱金属。1号- 5既可做高硅合金的精炼剂又可作变质剂使用。 1号-6和1号-7,其除渣除气的效果可能会更好,但有待验证。 在自然界当中氯化镁多以MgCl•6H2O的方式存在,因其含有6个结晶水,在做2号类熔剂时要脱去6个结晶水,在高温时脱水是非常困难的, 无水氯化镁是层状结构, 层内为离子键, 层与层之间为分子键, 所以高温时氯化镁是可以分解为金属镁和氯气,但同时有可以化合生产氯化镁。 电解铝水的熔剂处理工艺方法 现在铝箔厂,无论是双零箔产品,还是单零箔产品,其夹渣物主要是氧化铝。我们很多厂经过了很严格的工艺控制过程,仍然会有氧化铝的存在。首先我们要讨论一下氧化铝的产生过程,氧化铝分为α氧化铝和γ氧化铝,那么在熔化过程当中产生的氧化铝基本是γ氧化铝,而当温度升高到900度以上时,γ氧化铝将转化为α氧化铝。α氧化铝一般极为细小,而γ氧化铝一般为片状,容易漂浮在铝水表面,而α氧化铝更容易悬浮在铝水当中。那么电解铝水当中因其原料就含有三分之一的α氧化铝,其中电解温度都超过900度以上,铝水当中悬浮着大量的α氧化铝,并且此时的α氧化铝尺寸极为细小,甚至是分子级的。所以一般的过滤除气手段是很难去除的。这也就是为什么用电解铝水做的双零箔或单零箔,其针孔夹渣物为氧化铝的根本原因,有些检测能谱当中也可以看到夹渣物中还含有少量的精炼剂成分,很多厂家认为其是熔剂夹渣。那么如何判断,夹渣缺陷是熔剂夹渣,还是氧化物夹渣,主要的依据是,如果夹渣物全部为熔剂成分,则判断为熔剂夹渣,如夹渣物以氧化物为主伴生少量熔剂成分,那么可以确定为氧化物夹渣,因为熔剂必须和氧化物伴生。现在很多厂的夹渣物出现了(Al2O3、MgO2)的情况,主要原因与前面提到以MgCl2为主的2号熔剂的MgO和水含量较高有直接关系。 在上个世纪80年代初。美国铝业把1号熔剂粉末和六氯乙烷完美的结合在了一起,就是现在的喷粉精炼剂的原型。其主要成分组成为: 在上个世纪80年代末期,行业内的第一家生产喷粉精炼的企业(这家企业在深圳在行业都属于大伽级的)所谓的行业标准,把1号熔剂的主要生产成分,从重熔改为了机混,使其反而成为了一种造渣造气的有害物质。问题在于相同的在成份组成的情况,机械混合和熔融是完全不一样的概念,举例说:经熔合后熔点为665℃左右,低于铝水,具有吸附功能。喷入铝液中,其是小液珠,在上浮的过程,可吸附氧化渣,而机混的上述熔剂。NaCl的熔点是820℃,KCl的熔点是780℃,冰晶石950℃,在喷粉精炼的过程是不形成液珠,只能是沿着气道浮在铝水表面;在铝熔铸生产过程中,单质的NaCl、KCl及氟盐与铝渣机械混合在一起,无法使得NaCl和KCl熔合;因此其完全没有吸附精炼和溶解氧化铝的作用。其在上浮过程还破坏了铝水的氧化膜,其过程完全是一种造渣过程,此时其本身就已成渣了,俗话说“精炼不停,渣不停”。 铸造温度(低温铸造)与液态铝的流动性之间的关联关系低温铸造是实现高品质铸锭的重要因素之一,铸锭的凝固过程中熔体中温度梯度愈小过冷度愈大,同等条件下铸造温度越接近结晶温度(过热度越小)也就通常所说的“低温铸造”这时过冷度就愈大,产生晶核的数量就会越多,晶粒就越细小。同时合金元素浓度愈大,则过冷度愈大。通过低温铸造的过程叙述,我们可以得出两个对液态铝最基本的要求。 第一:铸造温度,当铸造温度越接近于结晶温度,则晶粒越细小,液态和固态的两相密度会越接近,补缩的量会越少。“低温铸锭”是获得优良晶体结构必然的结果。 第二:液态铝的流动性,合金液的流动性愈好,则补缩的效果愈好,铸锭的密实就愈好,铸锭缺陷就愈少。 结论是:具有良好流动性的清洁铝水是铸件品质的先决条件 影响液态流动性的因素有三个前面讲过 第一:流动性与化学成份之间的关系结晶温度范围越宽则流动性越差。 举例说明:7075 铝合金半固态浆料制备工艺中7075的熔化温度在477-638℃其范围是非常宽的,在其制备过程当中合金的半凝固状态需要不断的搅拌从而打碎,新生成的合金相,此时的7075半凝固浆料是处于低温状态,那么其低温流动性的好坏是制备浆料工艺的关键,所以清洁具有良好流动性的铝水是工艺完成的先决条件。我们认为7075半浆料是压铸和半凝固锻造的主要原料,完全可以取代一体制造工艺中的铝原料和工艺方法,其防腐性能、强度和加工方法都可以取代现在的一体性压铸工艺的铝原料。 第二:流动性与温度的关系,温度越高则流动性越好。 第三:液态铝流动性与不溶于铝的悬浮物的增加和气体饱和程度而降低 目前某些电解铝厂在生产实践过程当中,实行了所谓低温熔炼的工艺方法,低温铸造与低温熔炼是完全两回事,现在很多电解铝为降能耗降成本,将熔炼降低到720℃以下,低温熔炼电解铝工艺主要会有以下问题存在。 1、碱金属的去除会有增加难度。 2、电解质及α氧化铝的遗传会大大增加。 3、合金化元素的均匀性细小化会大大降低,无论使用的是中间合金还是添加剂,比如锆、TiB等,现在铝材的所谓“夹杂”物已经不是传统的非金属氧化物而是中间化合物为主。 传统的工艺逻辑是无温度不铸造,这就要求我们在铸造时铸温一定要保持铝水有良好的流动性,一方面高温会造成铝水的氧化,再次生成氧化铝,而铸造理论却要求我们的铸造温度越接近结晶温度,则其铸锭品质越高,这是一对相互矛盾的关系,那么如何破解这一矛盾关系,就需要我们充分理解产生渣、气的成因,同时如何通过工艺手段控制,整个铸造过程中尽量不产生渣、气。这就需要我们有新的工艺手段和工艺逻辑,这里我只是把问题提出来,希望大家,能够多思考解决方案,我们公司也正在开发这类,新的工艺方法及产品,从而保证,从静置炉到铸盘,铝水无温降无氧化。 最后我们有几个合作项目,欢迎在坐有识之士一起共同开发。 1、在变形铝合金中最难做的是铝锂合金的铸锭,主要是在熔炼和铸造过程中,锂的氧化问题是主要问题,通过特殊熔盐覆盖和精炼是成本最低和最具操作性的方法,通过管式铸造法可以解决铸造的问题(我们有相应专利技术) 2、传统电解铝是氧化铝+电解质(钠冰)生产金属铝,海德鲁最新工艺是电解质(混合氯盐)+氯化铝生产金属铝,设备和工艺,都是现有的电解铝工艺设备,差别是氯盐电解法无碳排放,能耗只有现在的三分之一不到,惰性阳极也能做到无碳排放,但惰性阳极的制造难度大,电耗比现有电解铝工艺还要高3000度左右/吨铝。
在SMM主办的 2024SMM(第十九届)铝业大会暨首届铝产业博览会 上,今飞集团材料研究院李贞明博士分享了用于超大型一体化压铸件及轮毂的基于再生铝的高Fe免热处理铝合金材料研发及应用的干货知识。 政策导向 市场现状 交通运输、建筑和包装容器是我国废铝的主要来源; 未来铝罐、车用铝材将会成为废铝保级回收利用的重点领域; 车企或将加深与再生铝企业的合作,通过建立“闭环回收”体系达到降碳。 制约一体化压铸技术发展的关键是高强韧性的高端铝合金材料研发。采用的是免热处理材料,其核心的基础是特定元素配比设计+工艺过程保障,形成高端高强韧功能性新材料,避免了大型压铸件在热处理时发生变形或起泡,提高良品率。 技术及供应风险:(1)专利墙布局;(2)供应链风险。系列专利墙限制了研发和生产同类新合金材料;一体化压铸免热处理铝合金材料“供应链”多元化有限。 技术突破 研究方向: 针对再生铝中气渣及Fe含量高、合金的韧性偏低问题,以低碳铝(再生铝和水电铝)为主体,通过再生铝预处理、熔体净化和元素配比控制, (1)实现低碳铝轮毂产业化,碳排放与现工艺比可减少0.5-1kg/只,抗拉强度≥260MPa,延伸率≥6%。 (2)以再生铝为主体(70%以上),开发出性能接近原铝的高性能车用挤压变形合金(6082、6061和6063等)和一体化压铸用高Fe含量的Al-Si合金(Fe含量0.3-0.8%)。 原料要求: 干净(含油容易形成碳化物夹杂),压铸铝合金废料需要进行脱油处理等; 含Cu、含Zn量低(含量高恶化延伸率等,造成铆接开裂); 再生铝原料需经过预处理; 铸造材料: 已知首次获得近球化纳米级富Fe相颗粒(500-2000nm); 提升了一体化压铸用铝合金中Fe含量上限(由0.2%扩大至0.3-0.8%); 扩大了再生铝用量(50-70%),降低碳排放因子(30-40%),符合低碳发展要求。
4月25日,在SMM主办的 2024 SMM(第十九届)铝业大会暨首届铝产业博览会 -铝板带箔行业发展论坛上,立中集团博士/晶粒细化首席科学家/Optifine超级细化剂技术发明人Rein Vainik表示,目前铸造的低合金铝合金中,超过99%的体积的钛浓度在0至0.05%之间。这些合金的晶粒细化可通过经典的成核和生长理论来解释。但有一组合金,其中经典的晶粒细化理论不适用,必须进行修改。这些合金含有0.08-0.20%的钛。 晶粒细化理论 Nucleation成核:需要在所添加的成核颗粒中尽可能多发生。 大的TiB2=在较少的冷却下成核。 大的颗粒在凝固开始阶段先行成核。 Growth晶粒生长:速度需要尽可能慢,在变形铝当中,合金元素含量越高,晶粒生长越慢。 生产限制Q因子 自然法则下的相图关系,决定原子在液态和固态下相互作用的方式。这里指的是铝原子和合金元素原子之间的相互作用。 Q由液相线曲线的斜率m、分布系数k和铝中实际元素的浓度C确定。 晶粒的生长速率与生长限制因子成反比:晶粒生长速率∝1/Q。 生长限制作用非常强 每个点的添加速量为0.2 kg/t。 在所有AA合金系列中,Ti对晶粒尺寸都有很大的影响,高硅AA4xxx系列除外。 假设:含有高浓度钛的合金遇到大晶粒尺寸的原因是由于存留的Al3Ti晶体,因为这些晶体数量很少。 经验:1997年至2002年,在瑞典铸造厂铸造高钛合金的经验达数年之久。 在含有高钛浓度的合金中,我们知道使用Opticast坩埚取样时,晶粒尺寸应为70-90微米,这是这些坩埚中可以获得的最小晶粒尺寸。 在这个铸造厂的试验中,这只发生在不到1%的所有铸件中。 铝基主合金 Al3Ti的尺寸通常为30-40μm,但在一些主合金批次中可能会出现非常大的Al3Ti,高达1mm。这些大颗粒Al3Ti会增加钛中毒效应吗? 铊片: 钛颗粒通常小于4毫米,钛片的溶解速度直接与钛颗粒的大小相关。提出了一种剥离机制,能够产生非常小的Al3Ti颗粒,这些颗粒会快速溶解。 有一条替代路线: 自1950年以来,加入K2TiF6进行精炼已经被实践。虽然今天已经不那么常见,但仍有一些公司在销售用于精炼的盐片。 在实验室规模的实验中,Ti中毒效应非常难以预测。 使用的主合金也可能会对中毒产生影响。如果关于Al3Ti能够存活的假设是正确的,那么一些主合金可能会导致更持久的中毒效应,这种效应可能会持续到铸造台。 研发 MQP和布鲁内尔大学: 高效晶粒细化剂中α-铝在TiB2上成核基本机理的HR-TEM研究。 瑞典晶粒细化研究中心: 晶粒细化机理的理论与实验研究;提高晶粒细化检测方法精度的研究;含Ti大于0.1%的铝合金晶粒细化的研究,包括热分析和HR-SEM和HR-TEM的颗粒研究。
今日有色
微信扫一扫关注
掌上有色
掌上有色下载
返回顶部